Erfolgreiche Zertifizierung der Reinräume
2007-12-12 11:30
... gemäß DIN EN ISO 14644
Die Qualität und Sterilität von Medizinprodukten hängt maßgeblich von
den Bedingungen der jeweiligen Fertigungsumgebung ab. Daher werden alle
Erzeugnisse der NonWoTecc unter Reinraumbedingungen produziert.
Innerhalb dieser Reinräume werden Partikelzahl, Luftfeuchte, Temperatur
und Luftdruck derart geregelt, dass die Fertigungsbedingungen den hohen
Anforderungen der gesetzlichen Vorgaben entsprechen.