Mit der Implantation der ersten NonWoTecc-Prothese als Fempop1-Bypass beim ersten Patienten im Zentrum des Leiters der klinischen Prüfung im UK Köln (Prof. Jan Brunkwall) ist der Start der klinischen Prüfung erfolgt. Im Rahmen dieser klinischen Prüfung soll die Eignung der ProEndoTecc-Prothese in 80 Patienten in 8 Gefäßchirurgischen Kliniken Deutschlands als Fempop1-Bypass über ein Follow up von bis zu 2 Jahren gezeigt werden.

Der Prüfplan, das Studiendesign und die teilnehmenden Prüfzentren der Prüfung mit dem Titel „Multicenter, Clinical Pilot-Study of ProEndoTecc Vascular Grafts (6, 7 or 8 mm Diameter) as Superficial Femoral Artery Bypass / Interponate” sind bei Clinicaltrial.gov veröffentlicht: http://www.clinicaltrials.gov : NCT01095237