Über uns

Im Februar 2007 wurde die NonWoTecc Medical GmbH mit Hilfe einer Startfinanzierung durch den High-Tech Gründerfonds (HTGF) und der Rheinland Venture Capital (RVC) gegründet. Die Zielsetzung war die Entwicklung einer neuartigen Gefäßprothese mit verbesserten biokompatiblen und biostabilen Eigenschaften. Das Unternehmen war eines von nur sieben Unternehmen in Nordrhein-Westfalen, die im Jahr 2006 eine Beteiligungszusage durch den HTGF erhalten haben.

Als Standort wurde der BioCampus Cologne in Köln-Bocklemünd gewählt. Der ausschlaggebende Grund für den Standort ist die ausgezeichnete Infrastruktur des BioCampus und der gesamten Region Köln. Hierzu zählt neben der guten Verkehrsanbindung auch insbesondere die unmittelbare Nähe zu Universitäten und Forschungseinrichtungen sowie zu einer Vielzahl renommierter Fachkliniken.

Schon im Jahre 2008 erhielt die NonWoTecc ein Zertifikat nach DIN EN ISO 13485, welches die Einhaltung der Anforderungen für die Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten durch ein Qualitätsmanagement bescheinigt. Nach nur 3 Jahren Entwicklungszeit konnte im Frühjahr 2010 die erste klinische Studie für ein Produkt der NonWoTecc gestartet werden.

Das primäre Ziel unseres Unternehmens ist die Herstellung kleinlumiger Gefäßprothesen aus einem neuartigen Werkstoff. Diese kleinlumigen Gefäßprothesen sollen als Ersatz körpereigener Gefäße oder auch als künstliche Überbrückungen verschlossener Gefäße insbesondere in Herznähe (als Koronarbypass) eingesetzt werden. Diese Produkte werden in eigenen zertifizierten Reinräumen hergestellt.

Diese Gefäßprothesen werden mit Hilfe einer neuartigen Verfahrenstechnologie hergestellt, die als Plattform für viele weitere Medizinprodukte genutzt werden kann. Weitere Entwicklungen sind unter anderem AV-Shunts und Beschichtungen von Implantaten wie Stents oder Okkludern.

Alle Gründer der NonWoTecc besitzen einschlägige Branchenerfahrung. Innerhalb ihrer früheren Tätigkeiten waren sie an der Entwicklung diverser innovativer Medizinprodukte beteiligt. Die hierdurch gewonnenen Kenntnisse sowie das erworbene Fachwissen bilden die Grundlage für ein erfolgreiches Medizintechnikunternehmen.

Zertifiziert nach DIN EN ISO 13485

EG-Auslegungsprüfbescheinigung ECM

Genehmigung des Qualitätssicherungssystems